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因赛集团(300781)海思科是什么板块的股票?代码是什么?

2020-08-27 14:41:52【股票行情】人已围观

摘要海思科股票代码是002653。  所属板块:标普概念 参股保险 单抗概念 富时概念 融资融券 深成500 深股通 西藏板块 医药制造 证金持股 中证500  经营范围:中成药、化学原料药

海思科股票代码是002653。  所属板块:标普概念 参股保险 单抗概念 富时概念 融资融券 深成500 深股通 西藏板块 医药制造 证金持股 中证500  经营范围:中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品(不含预防性生物制品和诊断药品)。销售:化工原料(不含易燃、易爆及剧毒化工原料)、药用辅料及I、II、III类医疗器械;6822医用光学器械、仪器及内窥镜设备;中、西药品及新产品的研究、开发、技术服务、技术转让;设计、制作、代理;进出口贸易;企业品牌维护及推广,企业形象策划,企业营销管理咨询,营销管理培训,网络数据服务;房屋租赁;技术进出口。(最终需以工商登记部门核准后的经营范围为准。)  医药:海思科医药集团股份有限公司是一家集新药及高端医疗器械研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医疗健康集团上市公司。公司的研发实力在化学制药行业中名列前茅,在肠外营养细分市场占有率第一,是全国第五大肝病用药生产企业,在肝病及消化和抗感染两个细分市场占据重要地位。同时根据公司的新药储备及研发进度情况,即将进入心脑血管和糖尿病领域。公司现有主要产品绝大部分为国内首家或独家仿制,现有销售品种31个。  医药行业:对医药行业而言,2016年是挑战与机遇并存的一年:医药改革力度及进度超出预期,从研发生产层面的药品注册、临床数据自查、飞行检查,到药品流通环节的各地医药招标降价,使制药企业的合规成本增加,增速则面临较大挑战;但另一方面,人口老龄化进程加剧、医保体系不断健全、二孩政策放开、居民健康意识日益提升,给医药市场的持续扩容带来了机会,分级诊疗、互联网+、精准医疗计划等政策改革给传统的医药行业带来了生机;伴随行业内供给侧结构性改革的不断深化,行业集中度将得到提升,有利于整个行业的长期稳定发展。  丰富的产品线:报告期内,公司共获得批件43个,其中生产批件5个,临床批件38个,其中,制剂取得了马来酸桂哌齐特注射液的生产批件。38个临床批件中包含HSK3486乳状注射液、HEISCO-III-001注射液等未来的重磅品种。马来酸桂哌齐特注射液是新一代哌嗪类钙拮抗剂,该产品临床广泛应用于神经内科、神经外科、心内科、血管外科、外科、骨科、内分泌科、五官科等科室,疗效受到了医生和患者的认可,现已成为脑血管、心血管、周围血管疾病治疗的一线用药。  新业务拓展:公司新业务拓展方面取得显著成效,海外投资并购已完成以色列4个公司(MST、Sensible、Newpace以及Endospan)的股权投资,分别获得了相关产品15年或20年的产品国内独家代理权,标志着公司进军医疗器械业务战略落地,将对集团未来的业绩提升产生积极的影响。  产品入选医保目录:2017年2月24日公告,公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司生产的独家产品甲磺酸多拉司琼注射液入选医保目录。甲磺酸多拉司琼注射液本次新纳入国家医保目录将对其销售产生积极影响,对公司经营业绩的影响暂无法估计。  1000万美元入股Pneuma:2018年8月7日公告,公司全资子公司日前与美国PneumaRespiratory,Inc.公司(以下简称Pneuma公司)签署了《股权认购协议》和《许可、供应和分销协议》),拟使用约1000万美元购买Pneuma公司B序列优先股,并获得Pneuma公司软雾吸入装置和软雾剂产品30年中国境内独家许可权。据公告,Pneuma公司位于美国北卡罗来纳州,主要从事哮喘和慢性阻塞性肺疾病药物和吸入装置的研发、生产和销售。Pneuma公司目前有153名股东。若两次交割均顺利完成,且在第二次交割之前无其他股份发行,则四川海思科投资后将成为其单一最大股东,持股比例为16.98%。公告称,Pneuma公司在欧美市场开发的产品,都是吸入制剂领域的重点药物。如果Pneuma公司的软雾装置被FDA批准,Pneuma公司开发的一系列产品可以直接引进中国申报,减少开发时间。同时,海思科可以借助Pneuma公司的软雾吸入装置平台自主研发软雾吸入剂,丰富中国产品线。  拟认购Hinova股份:2018年11月27日公告称,为配合公司全资子公司四川海思科制药有限公司参股企业成都海创药业有限公司红筹架构搭建及重组,公司全资子公司香港海思科药业有限公司与HinovaPharmaceuticals,Inc.及其他股东于11月26日签署了《股份认购协议》,拟使用公司自有资金406,722.00美元购买Hinova公司发行的7,674,000股A类普通股。海思科表示,海创药业拟搭建红筹架构并进行重组,是为了筹划和实现将来在香港联合交易所等证券交易所上市的目的,本次公司对外投资目的为配合海创药业重组。本次投资存在的风险主要为海创药业重组失败及上市失败的风险,若上市成功,公司将通过海创药业的重组及上市实现对其股权投资的升值。  拟斥资1亿至2亿元回购公司股份:2019年1月13日公告,公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份,回购的资金总额不低于10,000万元,不超过20,000万元,回购股份的价格区间为不超过11元/股。回购股份期限为自股东大会审议通过本次回购股份方案之日起不超过10个月。  参与发起设立的海保人寿获得开业批复:2018年5月28日公告,公司于2016年4月13日召开的董事会会议同意公司使用自有资金不超过3亿元人民币作为发起人参与发起设立海保人寿保险股份有限公司。公司获悉,海保人寿保险股份有限公司(筹)已于近日收悉中国银行保险监督管理委员会批复,同意海保人寿保险股份有限公司开业,注册资本为人民币15亿元。  3个产品被纳入国家基本药物目录:2018年10月29日公告,经核查,公司有3个产品被纳入《国家基本药物目录(2018年版)》,为公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司生产的脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、四川海思科制药有限公司生产的恩替卡韦胶囊。  复方氨基酸注射液获得药品注册批件:2018年11月5日公告,公司之全资子公司辽宁海思科于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。药品名称:复方氨基酸注射液(20AA),规格:500ml:50g(按总氨基酸计)。复方氨基酸注射液(20AA)将在临床肝病用氨基酸领域代替现有的普通平衡型氨基酸,成为氨基酸制剂发展的趋势与方向。  HSK16149胶囊进入I期临床研究:2019年1月8日公告,公司全资子公司四川海思科于近日获得了上海市徐汇区中心医院关于一项在中国健康受试者中评价HSK16149胶囊单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验临床试验伦理委员会审查批件,即将正式开始I期临床研究。HSK16149胶囊是公司开发的全新的具有自主知识产权的口服镇痛药物,拟用于糖尿病周围神经痛和带状疱疹后神经痛等适应症。  HSK7653片进入IIa期临床研究:2019年1月28日公告,公司全资子公司四川海思科制药有限公司于近日获得了天津市人民医院关于一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究的临床试验快速审查意见,可开始实施该品种IIa期临床研究。HSK7653片是公司开发的全新的具有自主知识产权的治疗2型糖尿病的口服药物,拟用于2型糖尿病治疗。  公开发行不超7.88亿元可转债:2019年3月4日披露公开发行可转换公司债券预案。本次可转债发行总额不超过78,776.77万元,扣除发行费用后的募集资金净额将用于新型麻醉药HSK-3486的美国及中国III期临床研究及上市注册项目、新型抗肿瘤药HC-1119的中国III期临床研究及上市注册项目及补充流动资金。  本站数据均为参考数据,不具备市场交易依据。  

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